Cofepris reduce trámites y acelera autorizaciones sanitarias
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó que redujo de 340 a 125 los trámites bajo su responsabilidad, disminuyó de 14 a siete los requisitos promedio exigidos a usuarios y empresas, y acortó los tiempos de resolución de 100 a 24 días.
Durante la conferencia matutina, el titular de la dependencia, Víctor Hugo Borja Aburto, explicó que la simplificación regulatoria se realizó en coordinación con la Agencia de Transformación Digital (ATD) y busca facilitar inversiones, así como fortalecer la producción nacional de medicamentos e insumos para la salud.
El funcionario señaló que la estrategia no implicó eliminar procedimientos necesarios para la protección sanitaria, sino suprimir requisitos redundantes e integrar procesos previamente duplicados. Asimismo, indicó que el nuevo modelo concentra la supervisión en actividades de mayor riesgo y reconoce evaluaciones realizadas por agencias regulatorias internacionales para evitar revisiones repetidas.
En materia de investigación clínica, destacó que la autorización de protocolos pasó de hasta nueve meses a 30 días gracias a la integración simultánea de las revisiones de Cofepris y de los comités de ética e investigación hospitalarios. Además, anunció que en julio entrará en operación una ventanilla digital única para concentrar los principales servicios de la dependencia.
Borja Aburto informó también que ya se encuentra disponible un visor público de registros sanitarios de medicamentos, que permite verificar autorizaciones, sustancias activas y fabricantes, y adelantó que una herramienta similar para dispositivos médicos estará lista en aproximadamente un mes.
