*Actemra es la medicina que se encuentra bajo alerta
Río Bravo, Tam.- Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), actualizó la alerta sanitaria sobre el producto Actemra (tocilizumab) relacionada con la falsificación y comercialización de es medicamento.
La primera alerta fue publicada el 19 de octubre del año pasado por parte de la empresa Productos Roche, S.A. de C.V., la cual reiteró ante la Comisión que el producto bajo alerta en cualquiera de sus presentaciones no está autorizado para su comercialización en nuestro país.
Asimismo, informó que se han identificado algunos lotes que no corresponden a productos fabricados por Productos Roche ni por ninguna de sus filiales, por lo cual se concluye que se trata de productos falsificados.los números de lotes incluidos en la alerta son A1209H02, B4208J12, A3118A14, B2020F24, B3022B19, B2018D73, B2101B32, B2096B06, B3035B19 y D2218E88, los que la Cofepris recomienda no utilizar ni distribuir.
En caso de contar con el producto, se debe suspender su uso de inmediato y contactar con un profesional de la salud para continuar con su tratamiento médico, así mismo adquirir todos los medicamentos sólo en establecimientos formalmente constituidos y que cuenten con licencia sanitaria o aviso.
